Bienvenue sur le nouveau site du CRMR Wilson ! Pensé pour vous permettre d’avoir une navigation plus fluide, vous y trouverez l’ensemble des informations concernant la maladie de Wilson, sa prise en charge au sein du réseau des centres de références maladie rare répartis sur le territoire, et une proposition de documents informatifs en français et anglais.
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Nous sommes ravis de vous annoncer la sortie d’une nouvelle vidéo spécialement conçue pour expliquer la génétique de la maladie de Wilson aux enfants. Cette initiative, portée par l’Association Bernard Pépin pour la Maladie de Wilson (ABP Wilson France) en collaboration avec le Centre de Référence Maladies Rares – Maladie de Wilson (CRMR Wilson France) avec le soutien institutionnel de Orphalan, vise à rendre accessible et compréhensible un sujet complexe pour les plus jeunes.
Retrouvez en vente au CRMR Wilson, les piluliers “ChouPills” ! Chaque pilulier est unique, réalisé avec amour et soin ! Une belle manière de soutenir l’association Bernard Pépin pour la maladie de Wilson tout en rendant la prise de son traitement plus agréable ! 🙂 Découvrez ci-dessous quelques exemples de ces piluliers :
La première journée internationale de sensibilisation à la maladie de Wilson approche à grands pas !A cette occasion, l’Association Bernard Pépin pour la maladie de Wilson vous propose de faire une campagne virale en prenant une photo de vous faisant le symbole du « W » avec les mains et en la téléchargeant sur les réseaux sociaux […]