Le CRMR Wilson (Centre de référence de la maladie de Wilson et autres maladies rares liées au cuivre) a représenté l’expertise française au congrès international sur la la maladie de Wilson à Aarhus (Danemark) avec 5 communications orales :

• Sleep disturbances in WD – Dr Valérie Cochen De Cock (Montpellier)
• Liver stiffness measurement in WD – Dr Rodolphe Sobesky (Paris P Brousse)
• New Data on CuExc from France – Dr Clément Desjardins (Paris, Hôpital Fondation Adolphe de Rothschild)
• Looking for the best Core neurologic data for WD registry – Dr Aurélia Poujois (Paris, Hôpital Fondation Adolphe de Rothschild)
• Dose equivalence between D-Pen and TETA-4: insights from the data of the French Wilson Registry- Dr Aurélia Poujois (Paris, Hôpital Fondation Adolphe de Rothschild)
  
  

Nos équipes ont également présenté 8 posters sur les sujets suivants :

• Can Wilson’s disease patients develop copper deficiency ? – Dr Kevin Chevalier (Paris, Hôpital Fondation Adolphe de Rothschild)
• Variant of uncertain significance ATP7B:p.Met665Ile: diagnosis and treatment challenge – about 9 cases – Dr Eduardo Couchonnal (Lyon)
• Sudden elevation of transaminases following treatment switch in Wilson disease – Dr Siwar Yahia (Lyon)
• Late-onset forms of Wilson’s disease: a focus on neurological  presentation  – Dr Aurélia Poujois (Paris, Hôpital Fondation Adolphe de Rothschild)
• Description of Wilson’s disease patients at diagnosis from the French Wilson Disease Registry – Djamila Rahli (Paris, Hôpital Fondation Adolphe de Rothschild)
• Monitoring Wilson disease treatment: a real challenge – Pr Dominique Debray (Paris, Hôpital Fondation Adolphe de Rothschild)
• No upper age limit for Wilson disease: focus on late onset hepatic or asymptomatic forms – Pr Dominique Debray (Paris, Hôpital Fondation Adolphe de Rothschild)
• ZICUP study: retrospective analysis of TETA 4HCL in Wilson disease – Pr Dominique Debray and Dr Aurélia Poujois (Paris, Hôpital Fondation Adolphe de Rothschild)
  

Bravo aux orateurs et aux équipes du CRMR Wilson !
Nous sommes fières et heureux de travailler avec de telles équipes et de coordonner ce réseau national dédié à la maladie de Wilson, dont le moteur est l’excellence.
Merci à P. Ott et T. Sandhal pour cette troisième édition de ce rendez-vous incontournable.